Iksuda Therapeutics Limited kondigde een verdere uitbreiding aan van haar gedifferentieerde ADC-pijplijn via een licentie- en commercialiseringsovereenkomst met LegoChem Biosciences (LCB). De overeenkomst verleent Iksuda de exclusieve wereldwijde rechten (met uitzondering van Groot-China en Zuid-Korea) op LCB's Her2 ADC-programma, LCB14. De overeenkomst omvat betalingen aan LCB voor ontwikkelings-, regelgevende en commerciële mijlpalen, afhankelijk van het succesvol behalen van bepaalde mijlpalen, evenals royalty's op commerciële verkoop. Iksuda verwacht dat LCB14, nu aangeduid als IKS014, in het derde kwartaal van 2022 zal starten met een fase 1 klinisch studieprogramma in de V.S. LCB14 is onder licentie van LCB aan Fosun Pharma voor Groot-China, waar het FS-1502 wordt genoemd. Fosun voert momenteel een fase 1 klinische studie uit in China bij patiënten met borstkanker. Deze overeenkomst met LCB stelt Iksuda in staat haar klinische ontwikkelingspijplijn verder uit te breiden. Het IKS03-programma van de Vennootschap, een CD19-targeting ADC van topklasse, zal naar verwachting ook in fase 1 klinische studies starten in H1 2022. Iksuda is ook bezig met de snelle uitbreiding van haar pre-klinische pijplijn. Deze activiteiten zijn gericht op het leveren van ADC's met een verhoogde therapeutische index door verbeterde veiligheid en werkzaamheid, verkregen door tumorgeactiveerde prodrug payloads in combinatie met stabiele conjugatietechnologieën, waaronder het eigen nieuwe PermaLink® platform.