Lucira Health, Inc. kondigde een nieuwe distributieovereenkomst aan voor minstens 600.000 tests in 2022 met Co-Defend, Inc. en Co-Protect, LLC, toonaangevende leveranciers van op maat gemaakte gezondheids-, veiligheids- en welzijnsoplossingen. Lucira Check-It COVID-19 testkit heeft noodautorisatie van FDA onder EUA. De Lucira Check-It (OTC) en All-in-One (Rx) testkits zijn Nucleic-Acid Amplification Tests (ook wel NAAT genoemd). De tests passen in de palm van uw hand, extraheren genetisch materiaal van het virus en amplificeren dit, vergelijkbaar met PCR-laboratoriumtests, om de aanwezigheid van virus eerder en nauwkeuriger vast te stellen dan antigeentests. De test maakt gebruik van een methode die "reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification" (RT-LAMP) wordt genoemd. De test is zo ontworpen en getest dat mensen hem zelfstandig kunnen gebruiken en er is geen recept van een arts of hulp onder toezicht nodig. Er hoeft geen extra apparatuur te worden aangeschaft, zoals een lezer of instrument. Elke Lucira testkit bevat alles wat nodig is om één COVID-19 test uit te voeren. Gebruikers krijgen het testapparaat, twee AA-batterijen, monsterflesje, wattenstaafje en eenvoudige instructies. De batterijen worden in het apparaat geplaatst en het monsterflesje wordt in het testapparaat geplaatst. De gebruiker opent dan de verpakking van het teststaafje en draait het staafje vijf keer in elk neusgat. Het wattenstaafje wordt dan in het monsterflesje geroerd, dat vervolgens voorzichtig in het testapparaat wordt gedrukt om de test te starten. Het "klaar"-lampje knippert totdat binnen 30 minuten een "positief" of "negatief" groen lampje gaat branden. In de VS biedt Lucira ook een gratis LUCI Pass digitaal geverifieerd testresultaat terug naar de telefoon van een gebruiker. LUCI Pass is toegankelijk via sms en vereist niet dat een app wordt gedownload. Er is ook een opt-in voor volksgezondheidsrapportage voor gebruikers die hun resultaten willen doorsturen naar de relevante volksgezondheidsautoriteiten.