LUMOSA Therapeutics kondigde de goedkeuring door de TFDA’s aan van de Fase 2 IND-aanvraag voor meervoudige doses van LT3001 bij patiënten met een acute ischemische beroerte. Geaccumuleerde investeringsuitgaven: De gecumuleerde ontwikkelingskosten houden verband met toekomstige onderhandelingen over licenties. Relevante informatie wordt op dit moment niet bekendgemaakt om ongewenste gevolgen voor de licentieovereenkomst te voorkomen en om het eigen vermogen van de aandeelhouders te beschermen. Geschatte datum van voltooiing: Verwacht wordt dat de fase 2-studie binnen 2 jaar voltooid zal zijn. De werkelijke tijdlijn hangt af van de voortgang van de rekrutering. Hersenberoerte is één van de ziekten die de medische gemeenschap dringend tracht op te lossen. Elk jaar zijn er ongeveer 15 tot 17 miljoen mensen in de wereld die een beroerte krijgen; onder hen is 80% ischemisch. De huidige behandeling van acute ischemische beroerte (AIS) is een trombolytisch middel, rt-PA genaamd. Helaas is het voordeel van rt-PA beperkt wegens de hoge risico's van een bloeding en de korte behandelingstijd; slechts 3%~5% van de AIS-patiënten wordt met trombolytica behandeld. Naast trombolytica is mechanische trombectomie een andere behandelingsmogelijkheid, maar met beperkte klinische werkzaamheid. Mocht LT3001 een wenselijk veiligheidsprofiel vertonen, dan kan het geneesmiddel alleen of in combinatie met trombectomie worden toegepast op de patiënten met een beroerte binnen 24 uur na het begin van de beroerte, en de potentiële marktomvang zou $10,6 miljard kunnen bereiken.