Lumosa Therapeutics Co., Ltd. kondigde aan dat het patent voor de LT3001-formulering werd toegekend door het United States Patent and Trademark Office. Het octrooi loopt tot 20 september 2040.

is een nieuwe kleine molecule voor de behandeling van acute ischemische beroerte. Dierstudies hebben de multifunctionele effecten van LT3001 aangetoond, waaronder het bevorderen van vasculaire rekanalisatie en het verminderen van reperfusieschade. Er zijn meerdere Fase 2 klinische onderzoeken gaande.

LT3001 kreeg in januari 2022 de Fast Track-aanwijzing van de Amerikaanse FDA. Het samenstellingsoctrooi van LT3001 werd aangevraagd in 18 landen en werd al toegekend in 17 landen, waaronder belangrijke landen zoals Taiwan, de Verenigde Staten, China, Europa en Zuid-Korea. Het formuleringsoctrooi van LT3001 werd aangevraagd in 17 landen, waaronder het toegekende Amerikaanse octrooi dat in deze verklaring wordt genoemd.

De aanvragen in andere rechtsgebieden worden momenteel onderzocht. Het patent voor het doseringsschema van LT3001 is aangevraagd onder het PCT-systeem (Patent Cooperation Treaty). De ontwikkeling van een nieuw medicijn neemt veel tijd in beslag en de ontwikkelingskosten zijn relatief hoog.

Het succes van de ontwikkeling is niet gegarandeerd. De investeerders moeten het investeringsrisico dragen en de investering met voorzichtigheid beoordelen.