MediWound Ltd. heeft de resultaten bekendgemaakt van een vergelijking tussen Escharex, het belangrijkste product van het bedrijf in ontwikkeling voor chronische wonden, en de collagenase zalf SANTYL, die door de FDA is goedgekeurd voor het debrideren van chronische huidzweren. SANTYL is momenteel marktleider op het gebied van enzymatisch debridement, met een geschatte jaaromzet van meer dan $360 miljoen in de Verenigde Staten. De resultaten van de eerder bekendgemaakte Fase II-studie (ChronEx), waarin de veiligheid en werkzaamheid van EscharEx werden geëvalueerd, toonden de superioriteit van EscahrEx aan ten opzichte van een gelmedium (placebo) en een gel voor de behandeling van chronische huidzweren.

een gel-medium (placebo) en niet-chirurgische standaardzorg (NSSOC), in het bereiken van volledig debridement van niet-levensvatbaar weefsel en het bevorderen van granulatieweefsel (gezond, sterk doorbloed weefsel). De aangekondigde secundaire analyses beoordeelden de incidentie van en de tijd tot volledig debridement, volledige granulatie en wondsluiting bij patiënten die behandeld werden met EscharEx (n=46) in vergelijking met een subgroep van patiënten die behandeld werden met SANTYL (n=8).