Melinta Therapeutics, LLC kondigt de collegiaal getoetste publicatie aan van gegevens van de voltooide ReSTORE fase 3 wereldwijde klinische studie ter evaluatie van REZZAYO®? (rezafungine voor injectie) voor de behandeling van candidemie en invasieve candidiasis (IC) bij volwassenen. De gegevensanalyses in het artikel, "Outcomes by Candida spp.

in de ReSTORE Fase 3 studie van rezafungine versus caspofungine voor candidemie en/of invasieve candidiasis," gepubliceerd in de American Society for Microbiology Antimicrobial Agents and Chemotherapy, toont de werkzaamheid van rezafungine aan bij volwassen patiënten met een verscheidenheid aan Candida-soorten. Globale genezing en mycologische eradicatie op dag 14 en sterfte door alle oorzaken op dag 30 waren over het algemeen vergelijkbaar tussen de twee behandelingsgroepen. Het artikel benadrukt bovendien de goedkeuring van de Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) gevoeligheidsparameters voor rezafungine tegen verschillende Candida-soorten, waaronder Candida glabrata, een soort die steeds vaker in verband wordt gebracht met verminderde gevoeligheid voor behandeling met echinocandines, en Candida auris, een zeer resistente ziekteverwekker die in verband wordt gebracht met levensbedreigende infecties.

Rezafungine is het enige antischimmelmiddel, gebaseerd op in vitro gegevens, met een door CLSI goedgekeurd gevoeligheidsbereik voor C. auris; de werkzaamheid van Rezafungine bij de behandeling van candidemie of invasieve candidiasis veroorzaakt door deze ziekteverwekker is niet vastgesteld in adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken. Melinta heeft de exclusieve rechten om rezafungine in de VS te commercialiseren van Mundipharma.