Microbot Medical Inc. heeft aanvullende updates aangekondigd met betrekking tot de positieve resultaten van het eerder aangekondigde preklinische onderzoek met het LIBERTY Robotic Surgical System. De pivotale studie werd uitgevoerd door drie vooraanstaande interventieradiologen die het LIBERTY robotchirurgisch systeem gebruikten om in totaal 48 dierdoelen te bereiken. In een reeks visuele tests, die 72 uur na elke procedure werden uitgevoerd, toonde onderzoek van de dieren die met het LIBERTYRobotic Surgical System waren behandeld geen visueel bewijs van vasculair letsel of andere visuele bijwerkingen.

Deze nieuwe gegevens volgen op de onlangs aangekondigde succesvolle eerste resultaten van de cruciale preklinische studie. Er werden in totaal 6 LIBERTY Systemen gebruikt in het onderzoek, elk werd gebruikt om in totaal 8 doelen te bereiken. Alle 6 LIBERTY Systemen presteerden foutloos op basis van de eerste resultaten, met 100% bruikbaarheid en technisch succes.

Er werden geen acute bijwerkingen of complicaties waargenomen tijdens de operatie. Het bedrijf verwacht het uitgebreide eindrapport later dit kwartaal te ontvangen. Afhankelijk van het eindrapport en de voltooiing van het verificatie- en validatieproces (V&V), is het bedrijf van plan om de IDE-aanvraag (Investigational Device Exemption) bij de FDA in te dienen, zodat het cruciale klinische onderzoek bij mensen kan beginnen.