MicroPort CardioFlow Medtech Corporation heeft een geconsolideerde winstprognose afgegeven voor de zes maanden eindigend op 30 juni 2024. De Groep zal naar verwachting een omzet boeken van 215 miljoen RMB tot 225 miljoen RMB voor de verslagperiode, wat een stijging betekent van ongeveer 22% tot 28% vergeleken met de overeenkomstige periode van vorig jaar. De stijging van de inkomsten is voornamelijk toe te schrijven aan: voortdurende ziekenhuispenetratie van de transcatheter aortahartklepimplantatieproducten ("TAVI") van de Groep in de Volksrepubliek China (de "VRC"), wat heeft bijgedragen aan de stijging van het aantal implantaties van TAVI-producten en de toepassing van accessoires, wat heeft geleid tot hogere inkomsten.

Tijdens de Verslagperiode zijn de TAVI-producten van de Groep in 50 nieuwe ziekenhuizen in de Volksrepubliek China geïmplanteerd, wat het totaal op meer dan 600 ziekenhuizen bracht; het AnchorMan-systeem voor het sluiten van de linkeratrium appendage en het bijbehorende toegangssysteem ("AnchorMan"), onafhankelijk ontwikkeld door de dochteronderneming Shanghai MicroPort CardioAdvent Co, Ltd, werd tijdens de Verslagperiode officieel gecommercialiseerd in de Volksrepubliek China, wat bijdroeg aan de extra inkomsten van de Groep. Aan het einde van de Verslagperiode had de dochteronderneming de procedures voor het online inkoopportaal in bijna 20 provincies afgerond en de aanvraag voor opname in de online inkoopportalen in meer dan tien provincies voor dergelijke systemen afgerond, en ook actief de penetratie en implantatie ervan in ziekenhuizen bevorderd; en de snelle toename van de overzeese inkomsten door de commercialisering van het VitaFlow Liberty transcatheter aortaklep- en afgiftesysteem ("VitaFlow Liberty") en de Alwide Plus ballonkatheter ("Alwide Plus") in Rusland, Chili en andere landen tijdens de Verslagperiode; en de Groep verkreeg het CE-certificaat voor VitaFlow Liberty® tijdens de Verslagperiode en voerde de eerste verkoop en implantatie uit in bepaalde Europese landen. Tijdens de verslagperiode heeft de Groep actief de strategie geïmplementeerd om de middelen te concentreren en zich ingespannen om belangrijke zelfontwikkelde projecten te bevorderen: de registratie van het TAVI-product van de derde generatie, VitaFlow III, bij de National Medical Products Administration (de "NMPA") werd op een ordelijke manier uitgevoerd; het gebruik in schrijnende gevallen voor transcatheter mitralisklepvervangingsproducten werd ook voortdurend uitgevoerd om de veiligheid en efficiëntie van aanvullende modellen verder te valideren.

Daarnaast heeft de Groep ook haar overzeese strategische ontplooiing uitgebreid bevorderd en er is belangrijke vooruitgang geboekt bij de CE-registratie van Alwide Plus en AnchorMan.