MicroPort CardioFlow Medtech Corporation heeft aangekondigd dat de Vennootschap op 28 december 2021 de registratieaanvraag voor het CE-merk heeft voltooid voor VitaFlow Liberty transkatheter aortaklepimplantatiesysteem, het tweede generatie transkatheter aortahartklep TM-implantatieproduct. VitaFlow Liberty is het enige in China ontwikkelde TAVI-product dat in Europa klinisch is getest. VitaFlow Liberty heeft op 30 augustus 2021 de registratiegoedkeuring ontvangen van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China.