Mind Medicine (MindMed) Inc. geeft een overzicht van de klinische vooruitgang en bedrijfsupdates tijdens een Investor Day op 20 juni 2023. Als onderdeel van de Investor Day zal het bedrijf opnieuw aangeven dat de Fase 2b studie waarbij MM-120 wordt geëvalueerd voor de behandeling van GAD op schema blijft voor een topline data-uitslag eind 2023. Deze Fase 2b studie is een multicenter, parallel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, dosisoptimalisatieonderzoek.

De deelnemers worden gerandomiseerd om een eenmalige toediening van 25 µg, 50 µg, 100 µg of 200 µg MM-120 of placebo te ontvangen. Het primaire doel is het bepalen van de vermindering van angstsymptomen vier weken na een enkele toediening van MM-120, in vergelijking met de vijf behandelingsarmen. Belangrijke secundaire doelstellingen, gemeten tot 12 weken na de eenmalige toediening, omvatten beoordelingen van angstsymptomen, veiligheid en verdraagbaarheid, evenals andere metingen van werkzaamheid en levenskwaliteit.