Nanexa AB (publ) heeft aangekondigd dat het bedrijf een contract afsluit met de contractonderzoeksorganisatie (CRO) Profil in Neuss, Duitsland, voor de aanstaande start van een fase I-studie met NEX-22, een maandelijks depot van liraglutide voor de behandeling van type 2-diabetes en uiteindelijk obesitas. Profil is zeer gespecialiseerd in vroege klinische studies naar diabetes en obesitas en heeft een uitstekende wereldwijde reputatie voor het uitvoeren van klinisch onderzoek naar deze twee indicaties. Profil is een volwaardige CRO gespecialiseerd in vroeg klinisch onderzoek en translationeel onderzoek naar diabetes en obesitas.

Sinds de oprichting in 1999 is het bedrijf betrokken geweest bij talrijke klinische onderzoeken met enkele van 's werelds grootste farmaceutische bedrijven. Voor haar onderzoek naar deze indicaties heeft het bedrijf tot 65 bedden in haar kliniek en een team van meer dan 330 werknemers, waarvan meer dan 25 artsen. Het NEX-22 project bevindt zich nu in de preklinische fase en Nanexa kondigde eerder dit jaar aan dat een eerste dierstudie een afgifte van lIRaglutide gedurende 28 dagen liet zien.

Er worden nu verdere preklinische studies uitgevoerd, die deze resultaten voorlopig bevestigen. Het fase I-onderzoek van NEX-22 zal naar verwachting eind 2023 van start kunnen gaan.