NervGen Pharma Corp. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Fast Track-aanwijzing heeft toegekend aan het hoofdproduct NVG-291 voor de behandeling van mensen met een dwarslaesie (SCI). Het Fast Track-programma van de FDA is bedoeld om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige aandoeningen te vergemakkelijken en te voorzien in onvervulde medische behoeften als onderdeel van het doel van de FDA om belangrijke nieuwe geneesmiddelen eerder bij patiënten te krijgen.

Fast Track biedt ook de mogelijkheid om in aanmerking te komen voor zowel Priority Review, wat het beoordelingsproces voor New Drug Development (NDA) kan verkorten, als voor Accelerated Approval, wat een eerdere of snellere goedkeuring mogelijk maakt op basis van een surrogaat of tussentijds klinisch eindpunt.