NervGen Pharma Corp. kondigde aan dat alle proefpersonen (mannen, premenopauzale en postmenopauzale vrouwen) in de Fase 1 klinische studie van NVG-291, de gepatenteerde hoofdverbinding van de onderneming, de dosering hebben voltooid. Het bedrijf is nu van plan om in het derde kwartaal van 2023 een Fase 1b/2a klinische studie te starten met NVG-291 bij personen met ruggenmergletsel.

Op basis van de bemoedigende resultaten van de preklinische studies is het bedrijf van plan de werkzaamheid van NVG-291 versus placebo te evalueren in twee cohorten: personen met een chronisch letsel (1-10 jaar na het letsel) en personen met een subacuut letsel (10-49 dagen na het letsel). In preklinische studies naar ruggenmergletsel is aangetoond dat NVG-291 van NervGen neurale herstelmechanismen bevordert, waaronder axonale regeneratie, remyelinisatie en plasticiteit.