Neurocrine Biosciences kondigt de start aan van een Fase 1 klinische studie ter evaluatie van de effecten van NBI-1065890, een VMAT2-remmer van de tweede generatie, bij gezonde volwassenen

Neurocrine Biosciences, Inc. kondigt de start aan van een Fase 1 klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van het onderzoeksgeneesmiddel NBI-1065890 te evalueren bij gezonde volwassen deelnemers. NBI-1065890 is een experimentele, orale, selectieve remmer van de vesiculaire monoaminetransporter-2 (VMAT2) voor de mogelijke behandeling van bepaalde neurologische en neuropsychiatrische aandoeningen. VMAT2 kleine molecule-remmers zijn klinisch gevalideerd als effectieve behandelingen voor hyperkinetische bewegingsstoornissen en spelen een belangrijke rol bij de presynaptische opslag en afgifte van dopamine.

Neurocrine ontwikkelde met succes valbenazine, een selectieve VMAT2-remmer, en ontving in 2017 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor gebruik als het eerste medicijn ooit ontwikkeld voor de behandeling van tardieve dyskinesie. In 2023 kreeg het bedrijf goedkeuring van de FDA voor valbenazine als behandeling voor chorea die gepaard gaat met de ziekte van Huntington.