NeuroOne Medical Technologies Corporation heeft aangekondigd dat het OneRF Ablation-systeem onlangs is gebruikt in een prestigieus ziekenhuis in Jacksonville, Florida, om vijf ablaties bij één patiënt met succes te voltooien. De patiënt leed aan multifocale epilepsie, een aandoening waarbij aanvallen vanuit meerdere gebieden in de hersenen worden veroorzaakt. Tijdens deze procedure werden tien Evo® sEEG-elektroden op verschillende plaatsen in de hersenen van de patiënt geplaatst.

Vier elektroden identificeerden probleemgebieden in de hersenen die aanvallen veroorzaakten. Er werden ablaties uitgevoerd op de doelgebieden met behulp van de veiligheidsfunctie voor temperatuurregeling en twee van deze ablaties vonden plaats bij verschillende contacten op één elektrode. Met dezelfde elektroden werden de succesvolle ablaties bevestigd door sEEG-opnames na de ablatie, waaruit bleek dat er geen hersenactiviteit was op het punt van de weefselablatie.

De procedure werd aan het bed van de patiënt uitgevoerd, waardoor zowel de tijd als de kosten bespaard werden die nodig waren om de procedure in een operatiekamer uit te voeren. Het OneRF? Ablation System is het eerste apparaat van NeuroOne met een therapeutische indicatie en het derde FDA 510(k)-goedgekeurde apparaat.

NeuroOne beschikt nu over een volledige lijn dunne-film elektrodentechnologie voor patiënten die diagnostische procedures voor het in kaart brengen van de hersenen nodig hebben, evenals RF-ablatie met behulp van dezelfde sEEG-elektrode. Naast het OneRF? Ablation System, omvatten NeuroOne's andere FDA-goedgekeurde apparaten de Evo® corticale en sEEG elektrode productlijnen die voornamelijk worden gebruikt voor stimulatie, registratie en monitoring van elektrische activiteit in de hersenen gedurende minder dan 30 dagen.

NeuroOne schat dat de huidige markt voor hersenablatie wereldwijd ten minste $100 miljoen bedraagt en snel groeit, met het potentieel om veelvoudig te groeien op basis van grote patiëntenpopulaties met onvervulde klinische behoeften.