NeuroPace, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt met het Lennox-Gastaut syndroom (LGS) is behandeld in het kader van de haalbaarheidsstudie voor de vrijstelling van het onderzoeksapparaat (IDE). LGS is een verwoestende vorm van epilepsie bij kinderen, gekenmerkt door cognitieve stoornissen en frequente gegeneraliseerde aanvallen die vaak tot letsel leiden. De studie maakt gebruik van het RNS®-systeem, waarvan de veiligheid en effectiviteit van hersenresponsieve stimulatie voor de behandeling van medisch hardnekkige focale aanvallen bij mensen van 18 jaar en ouder is aangetoond, om te testen of hersenresponsieve neurostimulatie ook kan worden gebruikt voor de behandeling van LGS.

NeuroPace ontving een subsidie van 9,3 miljoen dollar van de National Institutes of Health (NIH) via het Brain Research through Advancing Innovative Neurotechnologies® (BRAIN Initiative [2]) om zijn responsieve neuromodulatietechnologie te evalueren bij mensen die lijden aan LGS. Zes onderzoekslocaties zullen in totaal 20 patiënten van 12 jaar en ouder met LGS en geneesmiddelresistente gegeneraliseerde aanvallen inschrijven. Momenteel zijn anti-epileptica de standaardbehandeling van LGS.

Maar zelfs met meerdere medicijnen zijn de aanvallen zelden onder controle, en het is typisch voor mensen met LGS om gedurende hun leven een toenemende invaliditeit te ervaren.