Nexalin Technology, Inc. kondigde de benoeming aan van Michael Nketiah tot Senior Vice President of Quality, Clinical and Regulatory. De heer Nketiah is een expert in regelgevende zaken, evenals klinische en kwaliteitsborging, gespecialiseerd in US FDA en internationale regelgevende goedkeuringen, met meer dan 23 jaar ervaring in directe samenwerking met de FDA in de medische hulpmiddelen- en biowetenschappenindustrie, voor zowel voorgeschreven als OTC-producten. Zijn ervaring omvat meerdere regelgevingsaanvragen van 510(k)s, PMA's, De Novo, IDE's, Q-Submissions, FDA-vergaderingen en internationale regelgevingsgoedkeuringen voor een grote verscheidenheid aan innovatieve en nieuwe bedrijven in medische hulpmiddelen en in-vitrodiagnostica.

Zijn ervaring omvat de ontwikkeling van kwaliteitssystemen, het opstellen van verschillende US FDA regulatory submissions en het assisteren bij klinische operaties. De heer Nketiah heeft ook uitgebreide ervaring in het verkrijgen van Amerikaanse en internationale goedkeuringen voor klinische onderzoeken en/of productlanceringen in Europa, Noord-Amerika, Australië/Nieuw-Zeeland en Azië. Voordat hij bij Nexalin kwam, bekleedde de heer Nketiah leidinggevende functies bij verschillende bedrijven, waaronder VP Quality & Regulatory Affairs bij Intervenn Bioscience, Tivic Health, Previvo Genetics, Sr. Director of Quality and Regulatory Affairs bij PROCEPT BioRobotics, Director of Quality bij Crux Biomedical, Inc. en bij Biomimedica, Inc. Michael heeft twee Bachelor of Science-diploma's in scheikunde en werktuigbouwkunde en een MBA-diploma.