NGM Biopharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022
03 november 2022 om 21:20 uur
Delen
NGM Biopharmaceuticals, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2022. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 7,91 miljoen, vergeleken met USD 18,58 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 47,26 miljoen, vergeleken met USD 28,87 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,59 vergeleken met USD 0,37 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,59 vergeleken met USD 0,37 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg de omzet USD 37,15 miljoen, vergeleken met USD 56,92 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 126,23 miljoen, vergeleken met USD 93,1 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,59 vergeleken met USD 1,21 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 1,59 vergeleken met USD 1,21 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NGM Biopharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De biologiegedreven en therapeutisch agnostische ontdekkingsmotor van het bedrijf heeft een diverse pijplijn van productkandidaten opgeleverd die oncologie, lever- en stofwisselingsziekten en netvliesaandoeningen omvatten. De pijplijnkandidaten omvatten NGM707: ILT2/ILT4 dubbel antagonist antilichaam voor de potentiële behandeling van vaste tumoren, waaronder patiënten met microsatellietstabiele colorectale kanker; Aldafermin: gemanipuleerd analoog van menselijk hormoon FGF19 voor de potentiële behandeling van primaire scleroserende cholangitis, en NGM120: gliale cel-afgeleide neurotrofische factor receptor alfa-like antagonist voor de potentiële behandeling van hyperemesis Gravidarum. Het bedrijf voert een open-label Fase 1/2 klinische studie uit waarin NGM707 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. De programma's NGM438 en NGM831 worden onderzocht in een Fase 1/2 studie in combinatie met pembrolizumab.