Nurix Therapeutics verbetert klinische en preklinische pijplijn en schetst katalysatoren voor 2022
10 januari 2022 om 13:00 uur
Delen
Nurix Therapeutics, Inc. schetste de belangrijkste doelstellingen en verwachte mijlpalen voor 2022 en gaf een overzicht van de recente vooruitgang. Doelstellingen en katalysatoren voor 2022: Pijplijn: Geplande datapresentaties van alle vier klinische programma's in 2022 als: NX-2127: Nurixs lead kandidaat-geneesmiddel uit zijn eiwitafbraakportefeuille, NX-2127, is een oraal biobeschikbare afbreker van Brutons tyrosinekinase (BTK) met immunomodulerende medicijnactiviteit (IMiD). Nurix is van plan om medio 2022 de Fase 1b-uitbreidingsfase te starten van zijn lopende Fase 1a/1b klinische studie met NX-2127 bij volwassenen met recidiverende of refractaire B-celmaligniteiten en om bijkomende gegevens van de Fase 1a-studie te presenteren in de tweede helft van 2022. NX-5948: Nurixs tweede kandidaat-geneesmiddel uit zijn eiwitafbraakportefeuille, NX-5948, is een oraal biobeschikbare BTK-afbreker ontworpen zonder IMiD-activiteit voor bepaalde B-celmaligniteiten en auto-immuunziekten. Nurix evalueert NX-5948 in een Fase 1 klinische studie bij volwassenen met recidiverende of refractaire B-cel maligniteiten en verwacht in de eerste helft van 2022 te beginnen met dosering in meerdere klinische centra in het Verenigd Koninkrijk en de eerste veiligheids- en farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) gegevens van het Fase 1a deel van de studie in de tweede helft van 2022 te hebben. NX-1607: Nurix' belangrijkste kandidaat-geneesmiddel uit zijn E3-ligaseremmerportefeuille, NX-1607, is een oraal biobeschikbare remmer van het Casitas B-lijnlymfoomproto-oncogen (CBL-B) voor immuno-oncologische indicaties, waaronder een reeks vaste tumortypes. Nurix evalueert NX-1607 in een lopende Fase 1 dosisescalatie- en expansiestudie bij volwassenen met diverse oncologische indicaties op meerdere klinische locaties in het Verenigd Koninkrijk en verwacht medio 2022 de eerste PK/PD-gegevens van de Fase 1a-fase van de studie te hebben, met inbegrip van biomarker- en veiligheidsgegevens. DeTIL-0255: Nurix' belangrijkste kandidaat in zijn celtherapieportfolio, DeTIL-0255, is een geneesmiddel-verrijkte adoptieve celtherapie. Nurix evalueert DeTIL-0255 in een Fase 1-studie bij volwassenen met gynaecologische maligniteiten, waaronder eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker. Nurix verwacht de eerste patiënt te doseren in de eerste helft van 2022 en een klinische update van het run-in gedeelte van de studie te geven in de tweede helft van 2022.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Nurix Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van kleine moleculen en antilichaamtherapieën gebaseerd op de modulatie van cellulaire eiwitniveaus als een behandelingsaanpak voor kanker, ontstekingsaandoeningen en andere ziekten. DELigase is een geïntegreerd ontdekkingsplatform voor het identificeren en ontwikkelen van kandidaat-geneesmiddelen gericht tegen E3-ligases. Tot de kandidaat-geneesmiddelen behoren NX-2127, NX-5948 en NX-1607. NX-2127 is een oraal biobeschikbare Brutons tyrosinekinase (BTK)-afbreker die ook de cereblon neosubstraten IKZF1 (Ikaros) en IKZF3 (Aiolos) afbreekt voor de behandeling van recidief of refractair B-cel maligniteiten. NX-5948 is een oraal biobeschikbare BTK-afbreker voor de behandeling van recidief of refractair verlopende B-cel maligniteiten en mogelijk auto-immuunziekten. NX-1607 is een oraal kandidaat-geneesmiddel in klinische fase dat Casitas B-lijn lymfoom proto-oncogen-B (CBL-B) remt.