Nuvalent, Inc. Presenteert voorlopige fase 1-gegevens van de ARROS-1 klinische studie van NVL-520 op het 34e EORTC-NCI-AACR Symposium en kondigt updates over de pijplijn aan.
07 september 2022 om 12:34 uur
Delen
Nuvalent, Inc. kondigde aan dat het voorlopige dosisescalatiegegevens zal presenteren van zijn lopende ARROS-1 Fase 1/2 klinische studie van NVL-520 voor patiënten met gevorderde ROS1-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en andere vaste tumoren tijdens een mondelinge plenaire sessie op het 34(e) EORTC-NCI-AACR (ENA) Symposium dat plaatsvindt op 26-28 oktober 2022 in Barcelona, Spanje. Daarnaast zullen in postersessies nieuwe preklinische gegevens worden gepresenteerd voor zijn ALK-selectieve remmer NVL-655 en zijn recent genomineerde HER2-selectieve remmer NVL-330. De mondelinge presentatie van NVL-520 vertegenwoordigt het eerste verslag van voorlopige gegevens over veiligheid en klinische activiteit van het dosis-escalatiegedeelte van de lopende fase 1/2 ARROS-1-studie van het bedrijf, waarin NVL-520 wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderd ROS1-positief NSCLC en andere vaste tumoren. NVL-520 is ontworpen om de klinische uitdagingen van opkomende behandelingsresistentie, off-target bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en hersenmetastasen aan te pakken die het gebruik van de momenteel beschikbare ROS1-kinaseremmers kunnen beperken. De ARROS-1 klinische studie blijft patiënten inschrijven voor het Fase 1 gedeelte van de studie. De NVL-655 posterpresentatie zal nieuwe preklinische gegevens beschrijven die de activiteit van NVL-655 aantonen in aanvullende modellen afkomstig van patiënten die vooruitgang boekten na behandeling met ALK-remmers van de vorige generatie. NVL-655 heeft eerder het potentieel aangetoond voor een best-in-class profiel door brede preklinische activiteit voor verschillende ALK oncoproteïnen, enkelvoudige en samengestelde resistentiemutaties en tumortypes, met behoud van sterke selectiviteit voor ALK ten opzichte van TRKB en penetrantie in het CZS.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Nuvalent, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op het ontwikkelen van nauwkeurig gerichte therapieën voor klinisch bewezen kinasetargets bij kanker. Het ontwikkelt kleine moleculen die het potentieel hebben om resistentie te overwinnen, bijwerkingen te minimaliseren, hersenmetastasen aan te pakken en duurzamere reacties te bewerkstelligen. Het bedrijf heeft een robuuste pijplijn met onderzoekskandidaten voor ROS1-positieve, ALK-positieve en HER2-positieve niet-kleincellige longkanker en meerdere onderzoeksprogramma's in het ontdekkingsstadium. Haar productkandidaat NVL-520 wordt ontwikkeld voor patiënten met ROS proto-oncogen 1 (ROS1)-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC). NVL-520 is een nieuwe ROS1-selectieve remmer. Haar productkandidaat, NVL-655, wordt ontwikkeld voor patiënten met anaplastisch lymfoom kinase (ALK)-positief NSCLC. LC. NVL-655 is een ALK-selectieve remmer voor de hersenen. Haar productkandidaat NVL-330 is een hersenselectieve inhibitor van de humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2).
Nuvalent, Inc. Presenteert voorlopige fase 1-gegevens van de ARROS-1 klinische studie van NVL-520 op het 34e EORTC-NCI-AACR Symposium en kondigt updates over de pijplijn aan.