Nykode Therapeutics ASA kondigt de goedkeuring door de FDA aan van haar investigational new drug (IND) aanvraag voor de Fase 2 klinische studie. De studie is ontworpen om VB10.16, de therapeutische kandidaat-vaccin van het bedrijf voor HPV16-positieve kankers, te evalueren in combinatie met de PD-L1-remmer atezolizumab (Tecentriq®1) van Roche bij patiënten met HPV16-positieve, PD-L1-positieve, terugkerende of uitgezaaide baarmoederhalskanker. Nykode ligt op schema om de studie in het vierde kwartaal van 2023 te starten.

Atezolizumab wordt geleverd door Roche. Nykode behoudt wereldwijd alle commerciële rechten op VB10.16.