Ocugen kondigt aan dat FDA de klinische stop op Fase 2/3 klinische proef voor Covaxin (Bbv152) opheft
23 mei 2022 om 12:36 uur
Delen
Ocugen, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de klinische stop op de Fase 2/3 klinische proef van het bedrijf, OCU-002, voor COVAXIN™ (BBV152) heeft opgeheven.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ocugen, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van gen- en celtherapieën, biologische geneesmiddelen en vaccins die de gezondheid van patiënten over de hele wereld verbeteren. De technologische pijplijn omvat het modifier gentherapieplatform, het regeneratieve geneeskunde celtherapieplatform en biologische therapieën voor netvliesaandoeningen. Het bedrijf ontwikkelt zijn modifier gentherapieplatform, inclusief OCU400, OCU410 en OCU410ST, voor de behandeling van meerdere erfelijke netvliesaandoeningen, waaronder retinitis pigmentosa (RP), Leber congenitale amaurosis (LCA), de ziekte van Stargardt en multifactoriële aandoeningen zoals droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie (dAMD) en geografische atrofie (GA). Het ontwikkelt een op inhalatie gebaseerd mucosaal vaccinplatform op basis van een nieuwe ChAd-vector, waaronder OCU500, een COVID-19-vaccin; OCU510, een seizoensgebonden viervoudig griepvaccin; en OCU520, een combinatie van een viervoudig seizoensgebonden griep- en COVID-19-vaccin.
OCUGEN, INC. 
