Odyssey Health, Inc. presenteert een bedrijfsupdate en een overzicht van haar ontwikkelingsprogramma voor hersenschuddingmedicijnen. Hersenschuddingen vertegenwoordigen een onvervulde' medische behoefte en treffen tientallen miljoenen wereldwijd. Odyssey verwierf de intellectuele eigendom en alle rechten op het medicijn tegen hersenschudding in maart 2021.

Sinds de overname heeft Odyssey belangrijke industrie-experts toegevoegd aan haar management, aanzienlijke vooruitgang geboekt in het ontwikkelingsprogramma van het geneesmiddel en een fase I klinische studie bij mensen afgerond. Belangrijke successen omvatten: Toevoeging van twee belangrijke leidinggevenden aan het managementteam die relevante farmaceutische ervaring hebben met het op de markt brengen van geneesmiddelen door het klinische proces. Voltooiing van FDA-vereiste IND studies voor een Fase I menselijke studie.

Dit werk werd uitgevoerd in samenwerking met meerdere GMP/GLP-leveranciers van derden. Ontwikkeling van een gesproeidroogde formulering van nanodeeltjes voor intranasale toediening om de opname door de hersenen te verbeteren. Dit werk werd uitgevoerd in samenwerking met een Britse partner onder GMP-voorschriften.

Ontwikkeling en GMP productie van een nieuw intranasaal toedieningsapparaat op basis van ademhaling met een in Californië gevestigde partner. Octrooiaanvraag ingediend voor nieuwe ademgestuurde intranasale toedieningsapparatuur. Contracten afgesloten met onderzoeksorganisaties van wereldklasse, Avance Clinical Pty Ltd. en Nucleus Networks voor de uitvoering van de klinische fase I studie.

Voltooiing van de Fase I klinische studie, waaruit blijkt dat het geneesmiddel veilig is en goed wordt verdragen. Fase I klinische studie bij mensen toonde geen accumulatie van het geneesmiddel tijdens het 10-daagse follow-up bezoek van de patiënt.