Oncolys BioPharma Inc. heeft aangekondigd dat het bericht heeft ontvangen van Transposon Therapeutics Inc. licentiehouder van OBP-601 (Censavudine, TPN-101), dat de eerste patiënt is ingeschreven in de Fase IIa, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Degeneratie (FTD). De studie zal worden uitgevoerd in meerdere centra in de Verenigde Staten en Europa. Bovendien gaat Transposon door met het inschrijven van patiënten met progressieve supranucleaire parese (PSP) in een fase IIa, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek dat wordt uitgevoerd in de VS. PSP, ALS en FTD zijn zeldzame maar verwoestende neurodegeneratieve ziekten waarvoor nieuwe behandelingen vol ongeduld worden verwacht. In de lopende Fase IIa-studies zal het effect van OBP-601 op biomarkers van doelwitbetrokkenheid, ziekte en neuroinflammatie worden geëvalueerd.