Oncopeptides AB (publ) kondigt aan dat nieuwe wetenschappelijke gegevens over melflufen, in Europa bekend als Pepaxti, zijn geaccepteerd op het 10e jaarlijkse World Congress on Cont Controversies in Multiple Myeloma (COMy), dat van 23-26 mei wordt gehouden. De studie, gepubliceerd door een team van instellingen uit heel Europa, waaronder de Universiteit van Wurzburg en het Institute for Molecular Medicine Finland, richt zich op de effectiviteit van melflufen en toont veelbelovende resultaten voor het geneesmiddel bij de behandeling van patiënten met een bijzonder uitdagende vorm van multipel myeloom. Het onderzoek zal op 26 mei via een online mondelinge presentatie aan de congresgangers worden gepresenteerd.

De presentatie wordt gegeven door Caroline Heckman van het Institute for Molecular Medicine Finland. Multiple myeloom kan vooral moeilijk te behandelen zijn bij patiënten met specifieke genetische mutaties of deleties, zoals del(17p) en/of mutaties in het TP53-gen. Deze genetische kenmerken worden geassocieerd met een slechtere prognose en kortere overlevingskansen.

De onderzoeksresultaten geven aan dat melflufen effectiever is dan traditionele alkylerende middelen die DNA-beschadiging veroorzaken en de dood bevorderen van kankercellen die een functioneel zogenaamd p53-eiwit missen, wat vaak voorkomt bij hoog-risico multipel myeloom. Het onderzoek bracht ook significante veranderingen in genexpressie aan het licht die de invloed van het medicijn op kankercellen versterken. Bovendien vertoonden patiënten met de genetische afwijking del(17p) die behandeld werden met melflufen en dexamethason een langere progressievrije overleving en een hogere totale respons in vergelijking met patiënten die behandeld werden met pomalidomide en dexamethason in de OP-103 OCEAN studie.