Optimi Health Corp. kondigt aan dat het een analysecertificaat (COA) heeft ontvangen van een onafhankelijk laboratorium dat bevestigt dat Optimi's geformuleerde MDMA voldoet aan de GMP-specificaties (Good Manufacturing Practice). Optimi heeft ook de GMP procesvalidatie voltooid voor de inkapseling van het actieve farmaceutische ingrediënt (API) in zowel 40mg als 60mg doseringsformaten voor batchgroottes tot 1000 capsules tijdens GMP productie.

De COA voor het eindproduct bevestigt belangrijke gegevens en analyses over de uniformiteit van de inhoud, het microbiële en watergehalte en de sterkte van de dosering. Daarnaast hebben de lopende stabiliteitstests van Optimi aangetoond dat de MDMA API die gebruikt is om beide doseringen te maken, stabiel blijft in de capsules onder zowel realtime als versnelde opslagomstandigheden gedurende maximaal drie maanden. De MDMA API die gebruikt wordt voor de productie van de vrij te geven GMP-capsules heeft een zuiverheidsgraad van 99,95%.