Oramed Pharmaceuticals Inc. heeft positieve Fase 2 resultaten aangekondigd van zijn dubbelblind, volledig gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van zijn kandidaat voor orale insuline (ORMD-0801), ter vermindering van het vetgehalte in de lever bij Type 2 Diabetes patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis. Aan het 12 weken durende onderzoek namen 32 patiënten deel (30 patiënten voltooiden het onderzoek). ORMD-0801 bleek veilig en goed verdragen te worden bij een dosering van 8 mg tweemaal daags. De studie evalueerde ook de effectiviteit van ORMD-0801 in het verminderen van het vetgehalte in de lever gedurende de 12 weken durende behandelingsperiode door het observeren van verschillende onafhankelijke metingen.

Deze metingen omvatten MR PDFF(%) zoals gemeten door MRI, Steatose en Fibrose zoals gemeten door Fibroscan, Lipiden en HbA1c. Alle metingen toonden een consistente klinisch zinvolle trend in het voordeel van ORMD-0801.