Organogenesis Holdings Inc. kondigde aan dat de studie een statistisch significante vermindering van knie-OA pijn na zes maanden aantoonde, zoals beoordeeld door de Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index pijnschaal in vergelijking met proefpersonen die met een zoutoplossing werden behandeld. ReNu toonde een gunstig veiligheidsprofiel in overeenstemming met eerdere onderzoeken. Knie-OA is een degeneratieve gewrichtsaandoening waaraan naar schatting 31,1 miljoen Amerikanen lijden en die tegen 2027 naar schatting zal groeien tot 34,4 miljoen Amerikanen.

Naast het verbeteren van de pijnsymptomen van knie-OA, behield ReNu de functie van de patiënt in vergelijking met de controle met een zoutoplossing (p <0,0001). De volledige analyse van de Fase 3 prospectieve, dubbelblinde, multicenter, zout-gecontroleerde, parallelle groep klinische studie wordt in mei verwacht. Een tweede multi-center klinische studie voor ReNu is actief aan het inschrijven en de volledige inschrijving wordt dit jaar verwacht, eerder dan eerder verwacht.

ReNu is een gecryopreserveerd amnion suspensie allograft (ASA) ontwikkeld voor de behandeling van symptomatische knieartrose. ReNu bestaat uit vruchtwatercellen en gemicroniseerd vruchtwatermembraan en bevat cellulaire, groeifactor- en extracellulaire matrixcomponenten. ReNu kreeg in 2021 van de FDA het predikaat Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) voor knie-OA.