Het Japanse Otsuka Holdings heeft dinsdag gezegd dat zijn experimentele geneesmiddel er niet in is geslaagd om de primaire doelstelling van een laat onderzoeksstadium te halen voor de behandeling van agitatie die gepaard gaat met dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer.

De behandeling, AVP-786, slaagde er niet in om een statistisch significant verschil te bereiken voor het primaire onderzoeksdoel dat de werkzaamheid van de kandidaten testte, vergeleken met placebo.

Het bedrijf zei dat er vier sterfgevallen werden gerapporteerd in de studie, waaronder één in de lage doseringsgroep en drie in de placebogroep.

Agitatie die gepaard gaat met dementie heeft een grote impact op de levenskwaliteit van de patiënten en wordt gemeld bij ongeveer de helft van alle patiënten met Alzheimer dementie, aldus Otsuka, dat zich voornamelijk bezighoudt met medische en nutraceutische activiteiten.

Ondanks de teleurstellende resultaten zei Otsuka dat het van plan was om de volledige dataset te analyseren om het toekomstige potentieel van AVP-786 te bepalen.

Otsuka zei dat de volledige onderzoeksresultaten nog niet beschikbaar zijn en is van plan om de onderzoeksresultaten op een later tijdstip in te dienen voor wetenschappelijke publicatie.

Het bedrijf verwacht ook een bijzonder waardeverminderingsverlies van ongeveer 115 miljard yen ($770,00 miljoen) in AVP-786 op te nemen in het vierde kwartaal van dit boekjaar.

De ziekte van Alzheimer, een progressieve hersenaandoening, is de meest voorkomende oorzaak van dementie, een ernstige aandoening die iemands vermogen om zelfstandig te functioneren kan aantasten. ($1 = 149,3500 yen) (Verslaggeving door Pratik Jain in Bengaluru; Bewerking door Rashmi Aich)