Pharnext kondigde woensdag aan dat het zijn bemiddelingsprocedure heeft verlengd tot 15 juli, waardoor het zijn activiteiten kan voortzetten totdat de resultaten van de fase III-studie in China beschikbaar zijn.



Het biofarmaceutische bedrijf stelt dat de voorzitter van de rechtbank van koophandel zijn verzoek, dat werd gesteund door de bemiddelaar, heeft ingewilligd. In een persbericht stelt Pharnext dat het hoopt zeer binnenkort de resultaten te kunnen bekendmaken van de fase III-studie die in China wordt uitgevoerd door zijn partner Tasly.





Deze klinische studies zullen zich richten op PXT3003, zijn kandidaat-geneesmiddel in ontwikkeling voor de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A), een zeldzame en invaliderende erfelijke perifere neuropathie. Een verzoeningsprocedure stelt een bedrijf in staat om met de hulp van een bemiddelaar tot een akkoord te komen met zijn belangrijkste schuldeisers. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.