De dochteronderneming van het bedrijf, Philips Respironics, heeft geen meldingen van schade aan patiënten ontvangen als gevolg van het probleem, maar kondigde de terugroeping aan om toekomstige voorvallen te voorkomen, zei een woordvoerder van Philips.

Onder de 1.700 apparaten bevinden zich ook 386 in de Verenigde Staten, maar geen in het thuisland van het bedrijf, zei het in Nederland gevestigde Philips.

De Amerikaanse Food and Drug Administration kondigde de terugroeping maandag voor het eerst aan, en zei dat als het plastic in de motor van het apparaat van de bi-level positieve luchtwegdruk (BiPAP) apparaten zit, er bepaalde zorgwekkende chemicaliën, vluchtige organische verbindingen genaamd, uit kunnen vrijkomen.

Philips heeft de 386 getroffen BiPAP-machines tussen 6 aug. 2020 en 1 sept. 2021 in de Verenigde Staten gedistribueerd en vrijdag een dringende terugroepbrief voor medische hulpmiddelen naar de getroffen klanten gestuurd, aldus het agentschap.

Alleen machines met bepaalde serienummers die door het bedrijf geïdentificeerd zijn, worden echter door deze terugroeping getroffen, zei de FDA.

Deze terugroeping houdt geen verband met de terugroeping vorig jaar van miljoenen beademingsapparaten en beademingsmachines wegens de mogelijkheid dat een schuimonderdeel degradeert en giftig wordt, waardoor het mogelijk kanker kan veroorzaken.

Sommige van de vorig jaar teruggeroepen apparaten kunnen echter ook defecte plastic onderdelen hebben die de aanleiding waren voor de laatste terugroeping, aldus de FDA.

"Alle getroffen apparaten met het niet-conforme plastic zullen daarom in de veldactie van juni 2021 worden gesaneerd," zei het bedrijf.

De beurswaarde van Philips is sinds de terugroepactie van vorig jaar met meer dan tweederde gedaald, wat het bedrijf ertoe bracht Frans van Houten half oktober te vervangen door Roy Jakobs als chief executive officer.

($1 = 1,0005 euro)