Pliant Therapeutics, Inc. kondigt aan dat gegevens over 24 weken van de 320 mg dosisgroep van de INTEGRIS-IPF fase 2a studie bij patiënten met IPF worden verwacht in het tweede kwartaal van 2023.
09 maart 2023 om 22:12 uur
Delen
Pliant Therapeutics, Inc. kondigde aan dat 24-weekse gegevens van de 320 mg dosisgroep van de INTEGRIS-IPF Fase 2a studie bij patiënten met IPF worden verwacht in het tweede kwartaal van 2023. De start van een Fase 2b-studie met bexotegrast bij patiënten met IPF wordt medio 2023 verwacht. De start van een Fase 1-studie van PLN-101095 bij patiënten met vaste tumoren die resistent zijn tegen immuuncheckpointremmers wordt verwacht in het tweede kwartaal van 2023.
Topline gegevens van de 40, 80 en 160 mg dosisgroepen van de INTEGRIS-PSC Fase 2a studie bij patiënten met PSC worden verwacht in het derde kwartaal van 2023.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Pliant Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken en ontwikkelen van therapieën voor de behandeling van fibrose en aanverwante ziekten. De belangrijkste productkandidaat, bexotegrast (PLN-74809), is een orale, kleine molecule, dubbele selectieve remmer van ?vß6- en ?vß1-integrines die wordt ontwikkeld voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF) en primaire scleroserende cholangitis (PSC). Het bedrijf is begonnen met BEACON-IPF, een Fase 2b-studie met bexotegrast bij IPF. Het bedrijf heeft ook PLN-1474 ontwikkeld, een kleine moleculaire, selectieve remmer van ?vß1 integrine voor de behandeling van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) met leverfibrose. Het bedrijf is gestart met een Fase 1 studie voor zijn derde klinische programma, PLN-101095, een kleine moleculaire, dubbel-selectieve remmer van ?vß8- en ?vß1-integrines, die wordt ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren. Het bedrijf heeft een preklinisch programma, PLN-101325, gericht op spierdystrofieën.
Pliant Therapeutics, Inc. kondigt aan dat gegevens over 24 weken van de 320 mg dosisgroep van de INTEGRIS-IPF fase 2a studie bij patiënten met IPF worden verwacht in het tweede kwartaal van 2023.