Poseida Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
08 augustus 2023 om 22:05 uur
Delen
Poseida Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 20,01 miljoen, vergeleken met USD 2,7 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 27,46 miljoen, vergeleken met USD 43,04 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,69 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,69 een jaar geleden. Voor de zes maanden bedroeg de omzet USD 30,36 miljoen, vergeleken met USD 4,14 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 66,3 miljoen, vergeleken met USD 101,09 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,77 vergeleken met USD 1,61 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,77 vergeleken met USD 1,61 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Poseida Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat gedifferentieerde cel- en gentherapieën ontwikkelt die bepaalde kankers en zeldzame ziekten kunnen genezen. De pijplijn omvat allogene CAR-T celtherapieproductkandidaten voor zowel vaste als vloeibare tumoren, evenals in vivo gentherapieproductkandidaten die zich richten op patiëntenpopulaties met een grote onvervulde medische behoefte. De benadering van cel- en gentherapieën is gebaseerd op de eigen platforms voor genetische manipulatie, waaronder het niet-virale piggyBac DNA Delivery System, het Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, de Booster Molecule en de technologieën voor nanodeeltjes en hybride gentoediening, evenals de eigen GMP celtherapieproductie. Haar belangrijkste programma's, waaronder P-FVIII-101, een niet-virale benadering. Haar productkandidaat P-BCMA-ALLO1 en P-BCMACD19-ALLO1 wordt ontwikkeld voor patiënten met multipel myeloom. P-BCMA-ALLO1 bevindt zich in een Fase I studie en wordt ontwikkeld voor patiënten met recidief/refractair multipel myeloom.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
