POXEL SA heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Fast Track Designation (FTD) heeft toegekend aan PXL770 voor de behandeling van patiënten met adrenomyeloneuropathie (AMN), de meest voorkomende vorm van X-gebonden adrenoleukodystrofie (ALD). PXL770 is een nieuwe, directe adenosinemonofosfaat-geactiveerde proteïnekinase (AMPK)-activator van de eerste generatie, die zich voorbereidt om midden dit jaar een Fase 2a klinische Proof-of-Concept (POC)-biomarkerstudie te beginnen, onder voorbehoud van aanvullende financiering. De Fase 2a klinische POC biomarkerstudies voor de twee producten van Poxel, PXL770 en PXL065, in X-gebonden ALD zullen, onder voorbehoud van aanvullende financiering, naar verwachting medio dit jaar beginnen, met resultaten die begin 2023 verwacht worden.