Psyence Group Inc. kondigde aan dat het gezuiverd psilocybine paddenstoelenextract van farmaceutische kwaliteit heeft geëxporteerd naar zijn Contract Development & Manufacturing Organisation ("CDMO") partner in het Verenigd Koninkrijk. Het product werd geëxporteerd vanuit Psyence's federaal gelicenseerde ISO22000 gecertificeerde productiefaciliteit in Zuidelijk Afrika. Psyence werkt samen met een zeer ervaren CGMP (Current Good Manufacturing Practice) compliant full-lifecycle farmaceutische dienstverlener, die een vertrouwde partner is voor 's werelds meest innovatieve biotech bedrijven en vooraanstaande farmaceutische bedrijven.

Het CDMO-partnerschap is in lijn met de strategie van Psyence Group op het gebied van farmaceutische productontwikkeling en intellectueel eigendom. Het farmaceutische psilocybine-extract van Psyence zal door het CDMO worden gebruikt om gestandaardiseerde psilocybine- en psilocine-extracten van farmaceutische kwaliteit te ontwikkelen, die zullen worden geformuleerd tot een eindproduct dat internationaal zal worden goedgekeurd. Psyence ontwikkelt wereldwijde partnerschappen voor de levering van zijn psilocybine producten van farmaceutische kwaliteit voor onderzoek, klinische proeven en geneesmiddelenontwikkeling.