Psyence Group Inc. kondigde aan dat het goedkeuring heeft gekregen voor zijn Fase IIa klinische studie van de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), de Britse regelgevende instantie die gelijkwaardig is aan Health Canada en de FDA in de VS. De klinische studie zal de werkzaamheid en veiligheid beoordelen van psilocybine-geassisteerde psychotherapie versus psychotherapie alleen voor de behandeling van aanpassingsstoornis als gevolg van een ongeneeslijke kankerdiagnose. Psyence heeft samengewerkt met een psychedelische Contract Research Organisation (CRO), Clerkenwell Health, om de klinische studie te ontwerpen en uit te voeren.

Clerkenwell heeft ervaring in het uitvoeren van psychedelisch onderzoek en het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee centra in het Verenigd Koninkrijk. Psyence streeft ernaar dit onderzoek tegen het einde van het jaar te starten.