Homology Medicines, Inc. kondigde de presentatie aan van preklinische gegevens die de gerichte, profylactische immunosuppressieregime ondersteunen in de lopende pheEDIT gene editing klinische studie bij volwassenen met fenylketonurie (PKU) en juMPStart gentherapie studie bij volwassenen met Hunter syndroom (MPS II). Homology deelde ook aanvullende details van de geoptimaliseerde, in vivo gentherapiekandidaat HMI-204 voor metachromatische leukodystrofie (MLD) tijdens de 19e jaarlijkse WORLDSymposium (TM) Meeting.