QIAGEN heeft aangekondigd dat haar software voor interpretatie en rapportage van varianten, QIAGEN Clinical Insight (QCI) Interpret, wordt ingezet als onderdeel van een nationaal initiatief in Denemarken om sequentiegebaseerde oplossingen te bieden voor kankerpatiënten. De QCI Interpret oplossing werd gekozen door het Deense Nationale Genoomcentrum voor het interpreteren van oncologische resultaten die afkomstig zijn van whole-genome sequencing (WGS) gegevens. Het initiatief maakt deel uit van een grotere strategie voor gepersonaliseerde geneeskunde die erop gericht is om WGS aan te bieden als standaard-of-zorg voor relevante patiëntengroepen in heel Denemarken.

Denemarken is een van de eerste landen ter wereld die WGS op deze schaal als standaard-of-zorg voor oncologie implementeert en QCI Interpret aanneemt om het nationale initiatief te ondersteunen. Het land wil voldoende genetische gegevens verzamelen om de kracht van genomica in gepersonaliseerde geneeskunde echt te kunnen gebruiken om de resultaten voor patiënten te verbeteren door betere beslissingen over kankerdiagnose en behandeling. Testanalyse en interpretatie zijn belangrijke barrières om WGS op grote schaal te implementeren.

Het Deense nationale genoomcentrum heeft QCI Interpret geselecteerd om het interpretatie- en rapportageproces te stroomlijnen en te versnellen. QCI Interpret is verbonden met de QIAGEN Knowledge Base, een uitgebreide, handmatig gecureerde bron die wekelijks wordt bijgewerkt, en berekent dynamisch de pathogeniteit en bruikbaarheid op basis van professionele richtlijnen voor elke variant in meer dan 31.000 kankertypes. Daarnaast hebben gebruikers toegang tot meer dan 460.000 vooraf samengestelde, door oncologen beoordeelde samenvattingen van de impact van varianten om op maat gemaakte, patiëntspecifieke rapporten samen te stellen met het meest recente bewijs en de meest recente prognostische informatie, evenals biomarker-gerichte therapieën en klinische onderzoeken.