Recce Pharmaceuticals Ltd. kondigde aan dat een onafhankelijk veiligheidscomité een verhoging van de dosering tot 4.000 mg via een snelle infusie van 30 minuten heeft goedgekeurd in een Fase I/II-studie waarin de hoofdkandidaat RECCE® 327 (R327) wordt geëvalueerd. Het bedrijf heeft nu 3.000 mg gedoseerd bij meerdere infusietijden: 15, 20, 30, 45 minuten en 1 uur. De dosering heeft met succes de activiteit van de minimale remmende concentratie (MIC) bereikt in bestaande klinische monsters.

Het bedrijf heeft 30 minuten geïdentificeerd als de potentiële optimale infusietijd en heeft de concentratie verhoogd tot een hogere concentratie, in overeenstemming met de verwachtingen van de regelgevende instanties, om het potentieel van hoge concentraties van R327 te onderzoeken. De werkzaamheid van R327 via intraveneuze toediening zal beschikbaar worden gemaakt na voltooiing van deze studie in overeenstemming met het studieprotocol. In een parallel klinisch programma werd R327 plaatselijk toegepast tegen diabetische voetzweerinfecties en is onlangs aangetoond dat het werkzaam is tegen een breed scala aan antibioticaresistente infecties.