Recce Pharmaceuticals Ltd. kondigde aan dat het doseren van gezonde proefpersonen in het laatste cohort van haar Fase I/II-studie, waarin de hoofdkandidaat RECCE® 327 (R327) met snelle infusiesnelheden wordt geëvalueerd, is voltooid. Een onafhankelijke veiligheidscommissie zal nu de uitgebreide gegevens van het cohort van 4 proefpersonen bekijken en evalueren. De rekrutering voor het volgende cohort is aan de gang.

De gegevens van deze studie zullen naar verwachting de weg vrijmaken voor een Fase II studie om het potentieel van R327 als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met UTI's of urosepsis vast te stellen. De toediening van antibiotica via snelle intraveneuze infusies is een bewezen veilige en effectieve toedieningsmethode, die een wereldwijde impact heeft op de behandeling van patiënten, wachttijden en werkdruk van verplegend personeel.