Recursion kondigde de start aan van twee bijkomende klinische studies, waaronder de eerste zelf gegenereerde nieuwe chemische entiteit die de kliniek ingaat. Recursion is nu in totaal vier klinische studies gestart in 2022; drie Fase 2 of 2/3 proof-of-concept studies en één Fase 1 studie. De Fase 2 klinische studie TUPELO evalueert REC-4881 voor de mogelijke behandeling van familiaire adenomateuze polyposis (FAP) bij patiënten die eerder een colectomie/proctocolectomie hebben ondergaan.

REC-4881 is een oraal biobeschikbare, niet-ATP-competitieve allosterische kleine molecule-remmer van MEK1 en MEK2 die wordt ontwikkeld om de poliepbelasting en de progressie naar adenocarcinoom te verminderen bij mensen met FAP. Het is door de Amerikaanse Food and Drug Administration aangewezen als Fast Track en Orphan Drug voor de mogelijke behandeling van FAP, en door de Europese Commissie als Orphan Drug. Er zijn momenteel geen door de FDA goedgekeurde therapieën voor de behandeling van FAP, een zeldzaam tumor predispositiesyndroom dat ongeveer 50.000 mensen treft in de VS, Frankrijk, Duitsland, Italië, Spanje en het VK.

Recursion ontdekte REC-4881 als een potentiële kandidaat voor de behandeling van FAP door gebruik te maken van haar eigen AI-gestuurde platform voor het ontdekken van geneesmiddelen, het Recursion OS, tegen cellulaire modellen van functieverlies van het APC-gen. Mutaties in het APC-gen leiden tot FAP. Het bedrijf gelooft dat zijn aanpak, waarbij machinaal leren wordt gebruikt om relaties te identificeren tussen biologische contexten en chemische entiteiten, Recursion in staat stelt het ontdekkingsproces van geneesmiddelen te versnellen en het bereik van potentiële therapeutische kandidaten voor tal van ziekten uit te breiden.