Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. kondigde meer dan 30% inschrijvingen aan in de Verenigde Staten, en start en voortdurende inschrijvingen op verschillende locaties in Europa voor de cruciale fase 3 RECOVER-studie die brilaroxazine evalueert voor de behandeling van schizofrenie. De Vennootschap heeft goedkeuring gekregen voor het starten van de studie in Azië (India), met inschrijvingen op meerdere locaties in India verwacht in 2022. RECOVER is een wereldwijde Fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van brilaroxazine te beoordelen bij ongeveer 400 patiënten met acute schizofrenie in vergelijking met placebo.

Brilaroxazine zal worden toegediend in vaste doses van 15 mg of 50 mg eenmaal daags gedurende 28 dagen. Een 52 weken durende open-label uitbreidingsstudie met flexibele doses van 15 mg, 30 mg of 50 mg zal de veiligheid en verdraagbaarheid van brilaroxazine op lange termijn verder evalueren bij patiënten met stabiele schizofrenie. Sinds Reviva eind januari de eerste klinische site in de Verenigde Staten opstartte, blijft het bedrijf vooruitgang boeken en ligt het op schema met het inschrijven van patiënten en het opstarten van sites in geografisch diverse centra in deze wereldwijde klinische studie.