Visiox Pharma Inc. kondigde aan dat het een definitieve overeenkomst heeft gesloten met Santen Pharmaceutical Co., Ltd. voor de licentie van OMLONTI (omidenepag isopropyl oogheelkundige oplossing) 0,002%, een New Chemical Entity (NCE) die onlangs is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). OMLONTI® (omidenepag isopropyl oogheelkundige oplossing) 0,002% is een relatief selectieve prostaglandine E2 (EP2) receptoragonist, geïndiceerd voor de verlaging van verhoogde intraoculaire druk (IOP) bij patiënten met open-hoek glaucoom of oculaire hypertensie. Visiox is van plan OMLONTI begin 2024 op de markt te brengen, gevolgd door PDP-716 (brimonidine) 0,35% voor eenmaal daags gebruik, waarmee het bedrijf zich positioneert als leider op het gebied van glaucoom, een ziekte met een aanzienlijke impact op patiënten.
Visiox Pharma sluit een definitieve overeenkomst met Santen Pharmaceutical Co., Ltd voor een licentie op OMLONTI
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien