Visiox Pharma Inc. kondigde aan dat het een definitieve overeenkomst heeft gesloten met Santen Pharmaceutical Co., Ltd. voor de licentie van OMLONTI (omidenepag isopropyl oogheelkundige oplossing) 0,002%, een New Chemical Entity (NCE) die onlangs is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). OMLONTI® (omidenepag isopropyl oogheelkundige oplossing) 0,002% is een relatief selectieve prostaglandine E2 (EP2) receptoragonist, geïndiceerd voor de verlaging van verhoogde intraoculaire druk (IOP) bij patiënten met open-hoek glaucoom of oculaire hypertensie. Visiox is van plan OMLONTI begin 2024 op de markt te brengen, gevolgd door PDP-716 (brimonidine) 0,35% voor eenmaal daags gebruik, waarmee het bedrijf zich positioneert als leider op het gebied van glaucoom, een ziekte met een aanzienlijke impact op patiënten.