Sensei Biotherapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in de combinatietherapie-arm van de Fase 1/2 klinische studie voor SNS-101, een voorwaardelijk actief, humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen het immuuncheckpoint VISTA (V-domain Ig suppressor of T cell activation). Dit eerste cohort patiënten krijgt een dosis van 3 mg/kg SNS-101 en een vaste dosis PD-1-remmer Libtayo® (cemiplimab) van 350 mg van Regeneron. Daarnaast kondigde de Vennootschap aan dat het vierde cohort van de monotherapie-arm met een dosis van 10 mg/kg volledig is ingeschreven.

De multicenter Fase 1/2 klinische studie is een dosisescalatiestudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van SNS-101 te evalueren als monotherapie en in combinatie met Libtayo® bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. Tot op heden zijn 10 patiënten behandeld in de monotherapie-arm, bestaande uit vier cohorten die SNS-101 kregen in een dosis van 0,3, 1, 3 of 10 mg/kg. Sensei verwacht de eerste farmacokinetische en veiligheidsgegevens over monotherapie te rapporteren in het vierde kwartaal van 2023, en topline monotherapiegegevens in 2024.

Als gevolg van een snellere inschrijving dan verwacht, verwacht Sensei nu initiële farmacokinetische en veiligheidsgegevens over de combinatie te rapporteren in het eerste kwartaal van 2024, met voorlopige gegevens over de antitumoractiviteit in 2024.