Solara Active Pharma Sciences Limited kondigde aan dat de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten (USFDA of agentschap) met zijn brief van 22 juni 2020 de onderneming heeft geïnformeerd over het classificeren van de productiesite in Cuddalore, Tamil Nadu als "Official Action Indicated" (OAI). Dit resultaat is gebaseerd op de inspectie die de USFDA tussen 2 en 7 maart 2020 in de fabriek heeft uitgevoerd. Het bedrijf kondigde aan dat het teleurgesteld is over deze classificatie en dat het vastbesloten is om met de USFDA samen te werken om de kwesties die door het agentschap aan de orde zijn gesteld in het formulier 483 dat aan het bedrijf is verstrekt, op bevredigende wijze op te lossen. De herclassificatie van de Cuddalore site zal geen invloed hebben op de bedrijfscontinuïteit voor het boekjaar 2021. De Vennootschap handhaaft haar vooruitzichten voor het boekjaar 2021 voor zowel de inkomsten als de EBITDA.