Spineway Group kondigde de recente 510(k) goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan voor zijn VEOS spinaal fixatiesysteem. Deze goedkeuring, waardoor de Spineway Group zijn VEOS-systeem in de VS op de markt mag brengen, is een belangrijke verwezenlijking voor de Groep en versterkt zijn strategische aanpak om zijn activiteiten op de Amerikaanse markt te ontwikkelen. Deze erkenning toont ook de toewijding van de Groep om innovatieve oplossingen te bieden aan chirurgen en het welzijn van patiënten voorop te stellen.

Dit innovatieve medische hulpmiddel wordt tot 21 oktober 2023 gepresenteerd op het congres van de North American Spine Society (NASS) in Los Angeles. Het VEOS Spinale Fixatiesysteem is een compleet platform dat een innovatieve en veelzijdige oplossing biedt die is afgestemd op de behoeften van chirurgen. Het VEOS-platform is gebruiksvriendelijk, volledig modulair en optimaliseert de operationele uitmuntendheid in de operatiekamer.

Met dit nieuwe aanbod kunnen chirurgen open, minimaal invasieve en percutane chirurgie (MIS) uitvoeren voor de behandeling van een breed scala aan spinale pathologieën, van degeneratieve wervelkolom tot complexe chirurgie en misvormingen.