Spruce Biosciences, Inc. kondigde de voltooiing aan van de beoogde inclusie van 72 patiënten en de afsluiting van de screening in de CAHmelia-203 klinische studie waarbij tildacerfont wordt geëvalueerd voor de behandeling van klassieke congenitale bijnierhyperplasie (CAH) bij volwassenen en gaf bijgewerkte verwachte mijlpalen. Als gevolg hiervan verwacht het bedrijf dat de uiteindelijke inclusie het oorspronkelijke doel van 72 patiënten zal overschrijden, en verwacht het toplineresultaten van deze studie samen met de toplineresultaten van alle cohorten in de CAHptain klinische studie in pediatrische klassieke CAH in het eerste kwartaal van 2024. Het bedrijf verwacht dat de uiteindelijke inclusie de oorspronkelijke doelstelling van 72 patiënten, de oorspronkelijke doelstelling van het bedrijf van 72 patiënten, zal overschrijden.

Het bedrijf verwacht dat de uiteindelijke inclusie het oorspronkelijke doel van 72 patiënten zal overschrijden en verwacht topline resultaten van deze studie samen met de topline resultaten van alle cohorten in de Fase 2b klinische studie bij volwassen klassieke CAH-patiënten op suprarafysiologische doses glucocorticoïden. Het bedrijf heeft de verwachte toekomstige mijlpalen als volgt bijgewerkt: Voltooiing van de inclusie in de SHYSHYCAHmelia-204 klinische studie bij volwassenen met klassieke CAH en sterk verhoogde niveaus van A4 in het eerste kwartaal van 2024. Toplijnresultaten van alle cohorten in de fase 2 klinische studie CAHptain bij pediatrische klassieke CAH-patiënten in het eerste kwartaal van 2024; Toplijnresultaten van de klinische studie CAHmelia- 203 bij volwassen klassieke CAH-patiënten op suprafysiologische doses glucoseocorticoïden met normale of bijna normale niveaus van A4 in het derde kwartaal van 2024.