SQI Diagnostics Inc. heeft aangekondigd dat het een voorlopige ordervergunning van Health Canada heeft ontvangen voor zijn Rapid Acute Lung Injury Diagnostic (RALI-Dx(TM)). IL-6 Severity Triage Test. RALI-Dx(TM) is de eerste interleukine-6 (IL-6) diagnostische test die in Canada is goedgekeurd, en de doorlooptijd van minder dan een uur is ontwikkeld om te voorzien in een belangrijke en onvervulde behoefte op het gebied van de volksgezondheid. De Severity Triage-test is bedoeld om een essentiële rol te spelen bij het verduidelijken van het risico van COVID-19-patiënten.

Door te testen op de aanwezigheid van de belangrijke biomarker IL-6, helpt RALI-Dx(TM) bij het vaststellen welke patiënten het meeste risico lopen op een ernstige ontstekingsreactie door cytokinestormen, die in verband wordt gebracht met de slechtste resultaten voor de patiënt. Het nut van de biomarker die de basis vormt van de test werd ontdekt door een team van artsen bij UHN, en vervolgens door SQI Diagnostics ontwikkeld tot een test met een snelle doorlooptijd. Klinische studies werden uitgevoerd op drie wereldwijde locaties (Canada, VS en Brazilië) om te bepalen hoe goed RALI-Dx(TM) presteert in de echte wereld, op de spoedeisende hulp.

Het gecombineerde cohort van alle landen omvatte 256 proefpersonen. Er waren geen statistische verschillen tussen de landencohorten, wat de universaliteit van het apparaat illustreert. De klinische studie werd gedeeltelijk gefinancierd door de Rapid Research Funding Opportunity van de Canadian Institutes of Health Research (CIHR).

CIHR kende in maart 2020 twee prijzen toe aan UHN voor een totaalbedrag van $ 1.020.702 ter ondersteuning van de studie. De studie werd geleid door UHN en de bevindingen van het team werden onlangs gepubliceerd in het European Respiratory Journal.