Strides Pharma Science Limited (Strides) kondigde aan dat haar stapsgewijze volledige dochteronderneming, Strides Pharma Global Pte. Limited, Singapore, goedkeuring heeft gekregen van de United States Food & Drug Administration (USFDA) voor Sodium Sulphate, Pot Potassium Sulphate en Magnesium Sulphate Oral Solution 17.5g/3.13g/1.6g per 6 ounce (Product). Het product is bio-equivalent en therapeutisch gelijkwaardig aan het referentiedrug (RLD), Suprep Bowel Prep Kit Oral Solution 17,5g /3,13g/1,6g per 6 ounce van Braintree Laboratories Inc. (Braintree).

De goedkeuring versterkt de productportefeuille van het bedrijf op het gebied van darmpreparaten, die zowel op recept als zonder recept verkrijgbaar is. Volgens IQVIA heeft het product een marktomvang van USD 143 miljoen. Het product zal worden geproduceerd in de fabriek van het bedrijf in Bengaluru.

Het bedrijf heeft 260 cumulatieve ANDA-aanvragen (inclusief de onlangs overgenomen portefeuille van Endo in Chestnut Ridge) ingediend bij USFDA, waarvan meer dan 230 ANDA's zijn goedgekeurd. Het bedrijf heeft zich tot doel gesteld om over een periode van drie jaar 60 nieuwe producten te lanceren in de VS.