Sun Pharma Advanced Research Company Limited kondigt de resultaten aan van de tussentijdse analyse van de PROSEEK-studie, een wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie bij patiënten met de vroege ziekte van Parkinson. PROSEEK vergeleek twee doses Vodobatinib met placebo en nam in totaal 513 patiënten uit de VS, Europa en India aan. De tussentijdse analyse was gebaseerd op gegevens van 442 patiënten die een behandeling van 40 weken hadden voltooid in deel I van de studie.

De studie slaagde er niet in de superioriteit van Vodobatinib aan te tonen in het vooraf gespecificeerde primaire eindpunt van verandering in MDS-UPDRS Deel III totaalscore in vergelijking met placebo. SPARC heeft de gegevens opnieuw bekeken en vastgesteld dat de studie geen bewijs heeft geleverd van behandelingsvoordeel bij patiënten die Vodobatinib krijgen, en heeft bijgevolg besloten de studie af te sluiten. SPARC is van plan om de volledige analyse van klinische resultaten en correlatieve biomarkergegevens in de komende maanden af te ronden.